她曾接受过好心人几百万元捐助，她曾带着万人的期待远赴美国换肺，她治疗后期被免去上百万美元的账单(本报曾报道)。遗憾的是，1月18日，患有“肺部细胞代谢缺陷”疾病的5岁女孩怡帆，在美国波士顿医院离世。

　　因患特殊疾病，5岁的小怡帆从出生起，几乎一直不能离开呼吸机，下半身也不能站立。在美国治疗阶段，怡帆同样得到很多人的帮助，带去的60万美元早已用完，医院后来免去了怡帆上百万美元的账单。

　　“无法描述她短暂生命走过后的感受，我们能做的都做了，能想的都想了。”怡帆的父亲潘先生说，他和爱人至今还不能接受孩子离开的事实，“我们需要时间调整，等回国之后会跟帮助过孩子的人沟通。”

　　潘先生告诉记者，怡帆在生前得到很多人的帮助，她希望能以自己的最后一份力量回报，“这是孩子的愿望，我们把孩子身上能捐的器官都会捐出。”怡帆的骨灰将安葬在美国，因还有很多后续事宜要处理，潘先生和妻子还需在美国待一段日子才能回国。

（实习记者 黄海蕾）